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64747X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

101075
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1ICD: G60.0CMTX1
101076
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2ICD: G60.0CMTX2
101077
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3ICD: G60.0CMTX3
101078
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4ICD: G60.0CMTX4 · Cowchock-Syndrom
99014
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5ICD: G60.0CMT5X
352675
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6ICD: G60.0

Synonyme2

CMTX
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, X-chromosomale

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C20.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte