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64742Pleuro-pulmonales Blastom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:C34.1C34.2C34.3+1Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

C34.1Bösartige Neubildung: Oberlappen (-Bronchus)CCL:1234Morbi-RSA⚖ 3ATC: 26’25
  • I131887Pleuropulmonales Blastom des Lobus superior pulmonis
  • I131886Pleuropulmonales Blastom des Lungenoberlappens
C34.2Bösartige Neubildung: Mittellappen (-Bronchus)CCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
  • I131889Pleuropulmonales Blastom des Lobus medius pulmonis
  • I131888Pleuropulmonales Blastom des Lungenmittellappens
C34.3Bösartige Neubildung: Unterlappen (-Bronchus)CCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
  • I131891Pleuropulmonales Blastom des Lobus inferior pulmonis
  • I131890Pleuropulmonales Blastom des Lungenunterlappens
C34.9Bösartige Neubildung: Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
  • I131094Pleuropulmonales Blastom

Untergeordnete Einträge5

99933
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ ISubtypICD:C34.1C34.2C34.3+2
99934
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ IISubtypICD:C34.1C34.2C34.3+2
99935
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ IIISubtypICD:C34.1C34.2C34.3+2
284343
DICER1-TumorprädispositionssyndromICD: C34.9DICER1-Syndrom · DICER1-assoziiertes Tumorsyndrom · +3
284362
Fetaler Lungentumor, interstitiellerSubtypFLIT · Tumor, interstitieller mesenchymaler unreifer

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet5

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C34.1Bösartige Neubildung: Oberlappen (-Bronchus)CCL:1234Morbi-RSA⚖ 3ATC: 26’25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C34.2Bösartige Neubildung: Mittellappen (-Bronchus)CCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C34.3Bösartige Neubildung: Unterlappen (-Bronchus)CCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C34.8Bösartige Neubildung: Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft
C34.9Bösartige Neubildung: Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
601200
ICD-11 der WHO
2C25.YXH2FY9
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte