DRGSystemDeutschland

C34.2Bösartige Neubildung: Mittellappen (-Bronchus)

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung des Dünndarms / des Peritoneums und Retroperitoneums / der Gallenblase / der Gallengänge / des Pharynx / der unteren Atemwege / der Pleura / intrathorakal / des Knochens / des Gelenkknorpels / Neubildung der Mamma (< 45 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 474 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,038 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre2110,029 %–
20 bis unter 25 Jahre1010,015 %6,0
25 bis unter 30 Jahre5410,073 %7,3
30 bis unter 35 Jahre11560,16 %5,2
35 bis unter 40 Jahre13490,19 %9,7
40 bis unter 45 Jahre4818300,70 %5,7
45 bis unter 50 Jahre9231611,3 %6,7
50 bis unter 55 Jahre2471041433,6 %7,3
55 bis unter 60 Jahre6763453319,9 %7,8
60 bis unter 65 Jahre1.17664353317 %6,4
65 bis unter 70 Jahre1.23270053218 %7,1
70 bis unter 75 Jahre1.38373864520 %7,0
75 bis unter 80 Jahre96449447014 %8,0
80 bis unter 85 Jahre72238134111 %7,9
85 bis unter 90 Jahre210124863,1 %8,2
90 bis unter 95 Jahre3417170,50 %8,6
ab 95 Jahren3210,044 %7,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

178.207 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 38 %

  • Innere Medizin38 %68.074
  • Pneumologie19 %33.866
  • Hämatologie und internistische Onkologie13 %24.023
  • Thoraxchirurgie6,1 %10.884
  • Chirurgie5,3 %9.509
  • Übrige 27 Abteilungen18 %31.851
▸ Übrige einzeln
  • Strahlenheilkunde4,0 %7.066
  • Lungen- und Bronchialheilkunde3,5 %6.269
  • Sonstige Fachabteilung3,4 %6.018
  • Gastroenterologie2,3 %4.124
  • Kardiologie1,4 %2.421
  • Herzchirurgie0,72 %1.291
  • Nephrologie0,51 %903
  • Neurologie0,44 %778
  • Geriatrie0,43 %767
  • Intensivmedizin0,30 %529
  • Neurochirurgie0,25 %449
  • Gefäßchirurgie0,21 %375
  • Unfallchirurgie0,090 %160
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,088 %156
  • Nuklearmedizin0,082 %146
  • Orthopädie0,065 %116
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,057 %102
  • Urologie0,050 %89
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,012 %22
  • Rheumatologie0,011 %20
  • Endokrinologie0,008 %15
  • Dermatologie0,008 %14
  • Pädiatrie0,005 %9
  • Plastische Chirurgie0,004 %7
  • Kinderchirurgie0,002 %3
  • Augenheilkunde0,001 %1
  • Geburtshilfe0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Bösartige Neubildung des Lobus medius pulmonis
PrimärschlüsselPrimär†:C34.2
Bösartige Neubildung des Lungenmittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.2
Bronchialkarzinom des Mittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.2
GRF [Growth hormone releasing factor]-produzierender Tumor des Lungenmittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.297261
Gut differenziertes fetales Adenokarzinom des Lungenmittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.2284395
Kleinzelliges Bronchialkarzinom des Lungenmittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.270573
Lungenkarzinom des Mittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.2
Lungenkrebs des Mittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.2
Neuroendokriner Tumor des Mittellappenbronchus
PrimärschlüsselPrimär†:C34.297287
Pleuropulmonales Blastom des Lobus medius pulmonis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.464742
Pleuropulmonales Blastom des Lungenmittellappens
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.464742
Pleuropulmonales Blastom Typ I des Lobus medius pulmonis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.499933
Pleuropulmonales Blastom Typ I des Lungenmittellappens
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.499933
Pleuropulmonales Blastom Typ II des Lobus medius pulmonis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.499934
Pleuropulmonales Blastom Typ II des Lungenmittellappens
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.499934
Pleuropulmonales Blastom Typ III des Lobus medius pulmonis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.499935
▸ noch 4 Einträge
Pleuropulmonales Blastom Typ III des Lungenmittellappens
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C34.2Primär²†:C38.499935
Pulmonales Blastom des Lobus medius pulmonis
PrimärschlüsselPrimär†:C34.264741
Pulmonales Blastom des Lungenmittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.264741
Pulmonales Blastom des Mittellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C34.264741

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

99933
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ ISubtypC34.1+3
99934
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ IISubtypC34.1+3
99935
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ IIISubtypC34.1+3
70573
Bronchialkarzinom, kleinzelligesC34.0+4Lungenkrebs, kleinzelliger · SCLC
284395
Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziertC34.1+3WDFA
97261
GRFomC17.1+6GRF (Growth hormone releasing factor)-Tumor
64742
Pleuro-pulmonales BlastomC34.1+2
64741
Pulmonales BlastomC34.1+2Pneumoblastom
97287
Tumor, neuroendokriner, bronchialerC34.0+4Bronchialer NET

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Mittellappen (-Bronchus)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte