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52688Myelodysplastische Syndrome

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: D46.9Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D46.9Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 8’25
  • I1751Myelodysplastisches Syndrom

Untergeordnete Einträge6

75564
Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathischeICD:D46.1D64.3AISA · Anämie, sideroblastische, erworbene primäre · +2
495930
Monosomie-7-Syndrom, familiäresICD:C92.00D46.9Q93.0Myelodysplasie- und Leukämiesyndrom mit Monosomie 7
86839
Myelodysplastische Neoplasie mit erhöhtem BlastenanteilICD: D46.2MDS mit überzähligen Blasten · MDS-IB · +2
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Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) ChromosomenanomalieICD: D46.65q-Syndrom · 5q-minus-Syndrom
168960
Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in TransformationICD: D46.2RAEB-t
86836
Zytopenie, refraktäre mit multilineärer DysplasieGruppe

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte