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498451Dysostose mit Brachydaktylie ohne extraskelettale Manifestationen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge15

1275
Brachydaktylie - Ellenbogen-/Handgelenk-DysplasieICD: Q73.8Brachydaktylie - Gelenkdysplasie · Liebenberg-Syndrom
93388
Brachydaktylie Typ A1ICD: Q73.8Brachydaktylie Typ Farabee
93396
Brachydaktylie Typ A2ICD: Q73.8Brachydaktylie Typ Mohr-Wriedt
93394
Brachydaktylie Typ A4ICD: Q73.8historischBrachydaktylie Typ Temtamy · Brachymesophalangie II und V
93397
Brachydaktylie Typ A7ICD: Q73.8historischBrachydaktylie Typ Smørgasbord
93383
Brachydaktylie Typ BICD: Q73.8
93384
Brachydaktylie Typ CICD: Q73.8
93387
Brachydaktylie Typ EICD: Q73.8
1487
Cooks-SyndromICD: Q74.8Anonychie-Onychodystrophie mit Hypoplasie oder Fehlen der distalen Phalangen
85169
Familiäre digitale Arthropathie mit BrachydaktylieICD: M25.94
1319
KamptobrachydaktylieICD: Q74.8historisch
2565
Mononen-Karnes-Senac-SyndromICD: Q74.8historischSkelettdysplasie-Brachydaktylie-Syndrom
633211
Präaxiale Brachydaktylie und Syndaktylie der FingerICD: Q74.0Präaxiale Brachydaktylie Typ PAX3
498602
Sugarman-BrachydaktylieICD: Q73.8historischSugarman-Hager-Kulik-Syndrom
1570
Symbrachydaktylie der Hände und FüßeICD: Q73.8De Smet-Fabry-Fryns-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte