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447777 Keratozystischer odontogener Tumor

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:D16.42D16.5Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

D16.42 Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: MaxillofazialMorbi-RSA
  • I116274Keratozystisch-odontogener Tumor der Maxilla
  • I116520Odontogene Keratozyste am Oberkiefer
D16.5 Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: UnterkieferknochenMorbi-RSA
  • I116275Keratozystisch-odontogener Tumor der Mandibula
  • I65049Odontogene Keratozyste

Synonyme2

KTOC
Keratozyste, odontogene

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D16.4- Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Knochen des Hirn- und GesichtsschädelsAmbulant 4-stelligMorbi-RSA
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2E83.12E83.Z
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte