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439849Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

99749
Kostmann-SyndromD70.0Neutropenie, kongenitale schwere, Typ 3 · Infantile Agranulozytose
420702
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch CSF3R-MangelD70.0
420699
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch CXCR2-MangelD70.0
331176
Neutropenie, kongenitale schwere, durch G6PC3-MangelD70.0Neutropenie, kongenitale schwere, 4 · SCN durch G6PC3-Mangel · +3
423384
Neutropenie, kongenitale schwere, durch JAGN1-MangelD70.0SCN durch JAGN1-Defizienz · Schwere kongenitale Neutropenie aufgrund eines Mangels an Jagunal-Homolog-1-Protein

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte