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391711Persistierende kombinierte Dystonie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

370109
Ataxia-Teleangiectasia VarianteICD: G11.3v-AT
412217
Dystonia-Aphonie-SyndromICD: G24.8
589618
Dystonie 28ICD: G24.1DYT28 · KMT2B-assoziierte Dystonie
521406
Dystonie-Parkinsonismus-Hypermanganämie-SyndromICD: E83.8
508523
Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-MangelICD: E70.1Nicht-phenylketonurische Hyperphenylalaninämie ohne BH4-Mangel
508093
MEPAN-SyndromICD: G24.1Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter, Typ DYT29 · DYT29 · +3
36899
Myoklonus-Dystonie-SyndromICD: G24.1Dystonie, Alkohol-responsive · Hereditärer essentieller Myoklonus · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte