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364574Dysostose, akrofaziale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

1784
Dysostose, akro-fronto-fazio-nasaleQ75.1Richieri-Costa-Colletto-Syndrom
949
Dysostose, akro-kranio-fazialeQ87.0historischKaplan-Plauchu-Fitch-Syndrom
1786
Dysostose, akrofaziale, Catania-TypQ75.4Opitz-Mollica-Sorge-Syndrom
1787
Dysostose, akrofaziale, Palagonien-TypQ75.4
64542
Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-TeebiQ75.4Kennedy-Teebi-Syndrom
1788
Dysostose, akrofaziale, Typ RodriguezQ75.4
952
Dysostose, akrofaziale, Typ WeyersQ75.4Curry-Hall-Syndrom · Weyer-Dysostose, akrodentale
1131
Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomaleQ75.4Dysostose, mandibulofaziale, Typ Toriello · Kiemenbogen-Syndrom, X-chromosomales · +1
79113
Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-SyndromQ87.0Kleinwuchs - Intelligenzminderung - mandibulo-faziale Dysostose - Mikrozephalie - Gaumenspalte · MFDM-Syndrom · +1
3102
Richieri-Costa-Pereira-SyndromQ87.8Kleinwuchs - Pierre Robin-Sequenz - maxilläre Kieferspalte - Klumpfüße - Anomalien der Hände
2439
Spalthand mit mandibulofazialer DysostoseQ87.0Patterson-Stevenson-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD25.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte