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324936Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

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Früh einsetzendes autoinflammatorisches Syndrom durch A20-HaploinsuffizienzM35.8A20-Haploinsuffizienz-Syndrom · Behcet-artiges familiäres autoinflammatorisches Syndrom Typ 1 · +2
324972
MAGIC-SyndromM35.2Mund- und Genital-Ulzera mit Chondritis
619363
NOCARH-SyndromD76.1Autoinflammation-Zytopenie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom des Neugeborenen · Neonatales Auftreten von Panzytopenie mit Autoinflammation und Rash-Episoden des HLH-Syndroms
251307
Perikarditis, idiopathische rekurrenteI09.2
723218
SITRAME-SyndromSyndrom der systemischen Inflammation mit rezidivierendem akutem makulösem Exanthem des Rumpfes

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte