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182231Seltene rheumatologische Krankheit

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge14

29207
Arthritis, reaktiveM02.30+10Fiessinger-Leroy-Krankheit
93665
Autoinflammatorisches SyndromGruppe
79099
Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit ArthritisM30.1Ackerman-Dermatitis-Syndrom · Ackerman-Syndrom · +1
1416
Familiäre Kalziumpyrophosphat-AblagerungM11.10+9CPPDD · Chondrokalzinose, artikuläre familiäre · +4
47612
Felty-SyndromM05.00+8Splenomegalie-Neutropenie-rheumatoide Arthritis-Syndrom
662255
Grisel-SyndromM43.6Atraumatische atlantoaxiale Subluxation
329967
Hydarthrose, intermittierendeM12.40+4
178311
Hyperostose, isolierte sternokostoklavikuläreM85.81SCCH, isolierte
714829
Immun-Checkpoint-Inhibitor induzierte MyositisICI-M · ICI-Myokarditis
2848
Kamptodaktylie-Arthropathie-Coxa vara-Perikarditis-SyndromM12.80Arthropathie-Kamptodaktylie-Syndrom · CACP-Syndrom · +2
399158
OsteonekroseGruppeM87.10+10Knochennekrose
477650
Rheumatismus, fibroblastischerM06.80+5
658584
Rowell-SyndromL93.1
829
Still-Syndrom des ErwachsenenM06.10+8AOSD · Wissler-Fanconi-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte