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324761Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

319671
Alazami-SyndromQ87.1Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Alazami
572761
DONSON-assoziierte Mikrozphalie-Kleinwuchs-Extremitätenanomalien-SpektrumQ87.1
329228
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, duch ZNF335-MangelQ87.1Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Walsh
319675
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ DauberQ87.1
2617
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ MontrealQ87.1historischVogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
658595
Kleinwuchs, mikrozephaler, DNMT3A-assoziierterQ87.1HESJAS · Heyn-Sproul-Jackson-Syndrom · +1
468631
Mikrozephale kortikale Fehlbildungen mit Kleinwuchs durch RTTN-DefizienzQ87.1RTTN-Mangel
436182
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs-Insulinresistenz-SyndromQ87.1
2554
Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromQ87.1Meier-Gorlin-Syndrom
718037
Syndromaler mikrozephaler primordialer Kleinwuchs mit kombiniertem Immundefekt durch PRIM1-MangelMPD mit CID durch PRIM1-Defizienz · Primordialer Kleinwuchs-Immundefekt-Lipodystrophie-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte