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314419 Ameloblastom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:C41.02D16.42D16.5Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)3

C41.02 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: MaxillofazialCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I99407Bösartiges Ameloblastom des Oberkieferknochens
D16.42 Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: MaxillofazialMorbi-RSA
  • I90784Oberkieferadamantinom
D16.5 Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: UnterkieferknochenMorbi-RSA
  • I16006Adamantinom
  • I66401Adamantinom der Mandibula
  • I66402Adamantinom des Unterkieferknochens
  • I109196Adamantinom des Unterkiefers
  • I16115Ameloblastom
  • I66399Ameloblastom der Mandibula
  • I66400Ameloblastom des Unterkieferknochens
  • I109197Ameloblastom des Unterkiefers

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D16.4- Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Knochen des Hirn- und GesichtsschädelsAmbulant 4-stelligMorbi-RSA
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft
D16.5 Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: UnterkieferknochenMorbi-RSA
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2B5J2E83.1XH1SV4XH96J9
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte