309568 Störung des konservierten oligomeren Golgi-Komplex

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

263508
COG1-CDGICD: E77.8CDG (Congenital Disorder of Glycosylation) Typ IIg · CDG-IIg · +4
435934
COG2-CDGICD: E77.8COG2-assoziierte kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
263501
COG4-CDGICD: E77.8CDG (Congenital Disorder of Glycosylation) Typ Iij · CDG-IIj · +4
263487
COG5-CDGICD: E77.8CDG (Congenital Disorder of Glycosylation) Typ Iii · CDG-IIi · +4
464443
COG6-CGDICD: E77.8CDG (Congenital Disorder of Glycosylation) Typ IIl · CDG-Syndrom Typ 2l · +2
79333
COG7-CDGICD: E77.8CDG-IIe · CDG-Syndrom Typ IIe · +3
95428
COG8-CDGICD: E77.8CDG-IIh · CDG-Syndrom Typ IIh · +3

Synonyme1

COG-Komplex-Defekt

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte