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309120Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

26791
Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multiplerE71.3Glutarazidurie Typ 2 · Glutarazidämie Typ 2 · +2
329942
Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler neonataler transienterP72.8MADD, transient neonatal · Transiente neonatale Glutarazidurie Typ 2 · +2
26792
Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelE71.3ACADS-Mangel · SCAD-Mangel · +1
42
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelE71.3ACADM-Mangel · MCAD-Mangel · +2
26793
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelE71.3Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, sehr langkettige · VLCADD

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte