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306719Neurodegenerative Krankheit mit Chorea

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

157941
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 1ICD: A81.8Früh-einsetzende Prionkrankheit mit prominenten psychiatrischen Merkmalen · HDL1
401901
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-ExpansionenICD: G10C9ORF72-abhängige Phänokopie der Huntington-Krankheit
1429
Chorea, benigne hereditäreICD: G25.5BHC · Chorea, familiäre gutartige
209905
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-SyndromICD: E03.1Choreoathetose-Hypothyreose-neonatale Atemnot-Syndrom
399
Huntington-KrankheitICD: G10Chorea Huntington
494541
Im Kindesalter beginnende benigne Chorea mit striataler BeteiligungICD: G25.5
248111
Juvenile Huntington-KrankheitICD: G10JHD

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte