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306666Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge19

210571
Dystonie 16G24.1DYT16 · Dystonie-Parkinsonismus mit frühem Beginn
53351
Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomalesG24.1DYT3 · Dystonie-Parkinson-Syndrom Lubag · +2
306669
Hemiparkinson-Hemiatrophie-SyndromG31.0HP-HA-Syndrom
411602
Hereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem BeginnG20.00+7Autosomal-dominante spät-beginnende Parkinson-Krankheit · LOPD
238455
Infantile Dystonie-ParkinsonismusG24.1Dopamin-Transporterdefektsyndrom · Dystonie-Parkinsonismus-Syndrom, infantiles · +2
391411
Juveniler atypischer ParkinsonismusG20.00+7Parkinson-Syndrom, atypisches juveniles
97355
Karibisches Parkinson-SyndromG21.2Atypisches Parkinson-Syndrom der Karibik
454887
Kortikobasales SyndromG31.0
98933
Multisystematrophie vom Typ ParkinsonSubtypG23.2MSA vom Parkinsontyp · MSA-P
228169
Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominanteG23.8ADSD
171695
Parkinson-pyramidales SyndromG20.90Pallido-pyramidales Syndrom
2828
Parkinson-Syndrom, früh-adultesG20.00+7Früh beginnende Parkinson-Krankheit · Früh-adulte Form des Parkinson-Syndroms · +1
363654
Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomalG20.90XPDS
178509
Perry-SyndromG20.90Parkinsonismus - alveolare Hypoventilation - psychische Depression
199351
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte FormG24.1Adulte PLAN · Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter · +4
97349
Postenzephalitisches Parkinson-SyndromG21.3
75567
Primäre fortschreitende Erstarrung der GehbewegungG31.88PPFG
240085
Progressive supranukleäre Blickparese-predominanter Parkinsonismus-SyndromSubtypPSP-P · PSP-Parkinsonismus
1980
Striopallidodentate Kalzinose, bilateraleG23.8BSPDC · Basalganglien-Kalzifizierung, idiopathische · +3

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte