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289866Prolin-Stoffwechselstörung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

2962
De Barsy-SyndromQ82.8Cutis laxa - Hornhauttrübung - Intelligenzminderung · Progerie-Syndrom vom Typ de Barsy
79101
Hyperprolinämie Typ 2E72.5Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel · Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
419
Hyperprolinämie Typ IE72.5Prolinoxydase-Mangel

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C50.8
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte