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281097Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

100976
Bathing-suit-IchthyoseQ80.2BSI · Badeanzug-Ichthyose
79394
Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitaleQ80.2CIE · Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale, nicht-bullöse Form · +1
457
Harlekin-IchthyoseQ80.4HI · Ichthyose, kongenitale, Typ Harlequin · +2
289586
Ichthyose, exfoliativeQ80.8Ichthyose, exfoliative, autosomal-rezessive
313
Ichthyose, lamelläreQ80.2Ichthyose, kongenitale lamelläre · Ichthyose, lamelläre, klassische Form · +1
281122
Selbstheilendes Kollodium-BabyQ80.2SHCB
281127
Selbstheilendes Kollodiumbaby, akralesQ80.2SHCB, akrales

Synonyme1

ARCI

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
EC20.02
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte