254758Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Anomalien der mitochondrialen DNA
Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Punktmutation der mitochondrialen DNAGruppeOXPHOS-Defekt durch Punktmutation der mtDNA · OXPHOS-Krankheit durch Punktmutation der mitochondrialen DNA · +1
Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch umfangreiche Einzeldeletionen der mitochondrialen DNAGruppeOXPHOS-Defekt durch umfangreiche Einzeldeletionen der mtDNA · OXPHOS-Krankheit durch umfangreiche Einzeldeletionen der mitochondrialen DANN · +1
Synonyme3
OXPHOS-Defekt durch mtDNA-Anomalien
OXPHOS-Krankheit durch mitochondriale DNA-Anomalien
Störung der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS) durch mtDNA-Anomalien
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte