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248361Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

330
Faktor XII-Mangel, kongenitalerD68.25Hageman-Faktor-Mangel, kongenitaler · Hageman-Syndrom
83639
Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-MangelE77.8Glykosylierungs-Krankheit, kongenitale, durch PIGM-Mangel · Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom durch PIGM-Mangel · +2
3324
Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingteD68.5Thrombomodulin-Anomalie, familiäre
217454
Thrombophilie, hereditäre, selteneGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte