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217454Thrombophilie, hereditäre, seltene

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

82
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-MangelD68.5Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin 3-Mangel
745
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-MangelD68.5Hereditäre Thrombophilie durch PC-Mangel · Thrombophilie durch PC-Mangel, autosomal-rezessive · +1
743
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-MangelD68.5Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel, autosomal-rezessive
217467
Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) GlykoproteinsD68.5Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen HRG-Mangel

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte