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2445Herzfehler, konotrunkaler

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

2037
Aorto-pulmonale Fenster, kongenitalesICD: Q21.4Arterienfistel, aorto-pulmonale kongenitale · Septumdefekt, aorto-pulmonaler kongenitaler
3427
Doppelausstromventrikel, linkerICD: Q20.2DOLV
3426
Doppelausstromventrikel, rechterICD: Q20.1DORV
3303
Fallot-TetralogieICD: Q21.3Fallotsche Tetralogie
1138
Pulmonalarterie, abnormaler UrsprungGruppeICD: Q25.7
1207
Pulmonalatresie mit VentrikelseptumdefektICD:Q21.3Q22.0
982
PulmonalklappenagenesieGruppeICD: Q22.3Pulmonalklappe, kongenitales Fehlen der · Syndrom der fehlenden Pulmonalklappe
3384
Truncus arteriosus communisICD: Q20.0Persistierender Truncus arteriosus · TAC · +2

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte