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3384Truncus arteriosus communis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Morphologische Anomalie
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q20.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q20.0Truncus arteriosus communisChronischeMorbi-RSA25
  • I110115Angeborener Truncus arteriosus communis
  • I78639Persistierender Truncus arteriosus
  • I118014TAC [Truncus arteriosus communis]
  • I28940Truncus arteriosus communis
  • I80223Truncus arteriosus persistens

Untergeordnete Einträge2

665044
Truncus arteriosus communis mit AortadominanzSubtyp
665058
Truncus arteriosus communis mit pulmonaler Dominanz und unterbrochenem AortenbogenSubtyp

Synonyme4

Persistierender Truncus arteriosus
TAC
Truncus arteriosus
Truncus arteriosus persistens

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q20.0Truncus arteriosus communisChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
LA85.4
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte