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1138Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q25.7
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q25.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalisChronischeMorbi-RSA25
  • I87311Aberrierende Arteria pulmonalis
  • I118500Abnormaler Abgang der Pulmonalarterie
  • I90739Anomalie des Abganges der Arteria pulmonalis

Untergeordnete Einträge3

99049
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammendQ25.7
99050
Pulmonalarterie, der Aorta entstammendQ25.7Abnormaler Ursprung der rechten oder linken Pulmonalarterie aus der Aorta · Hemitruncus arteriosus · +1
658574
Pulmonalisschlinge, isolierteQ25.7Isolierte anomale linke Pulmonalarterie · Isolierte pulmonalarterielle Schlinge · +1

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA8B.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte