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240371Adipositas, syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge23

64
Alström-SyndromQ87.8
600731
Clark-Baraitser-SyndromQ87.0
192
Coffin-Lowry-SyndromQ87.0CLS
193
Cohen-SyndromQ87.8
652487
Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-SyndromF88
908
Fragiles X-SyndromQ99.2FRAXA-Syndrom · FXS · +2
352530
Intelligenzminderung-Adipositas-Hirnfehlbildungen-Gesichtsdysmorphie-SyndromQ87.0Intelligenzminderung, autosomal-rezessive, durch TRAPPC9-Mangel
397973
Intelligenzminderung-Adipositas-Prognathie-Augen- und Hautanomalien-SyndromQ87.8MOMES-Syndrom
369950
Intelligenzminderung-Krämpfe-Makrozephalie-Adipositas-SyndromQ87.8Der(8)t(8;12)
85282
MEHMO-SyndromQ87.8Syndromale Intelligenzminderung mit epileptische Krampfanfällen, Mikrozephalie, Hypogenitalismus und Adipositas
261222
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, distalQ93.5Distal del(16)(p11.2) · Monosomie 16p11.2, distal
1435
Mikrodeletionssyndrom Xq21Q99.8Ayazi-Syndrom · Del(X)(q21) · +1
2563
MOMO-SyndromQ87.3Makrosomie-Adipositas-Intelligenzminderung-Augenanomalie-Syndrom · Makrosomie-Adipositas-Makrozephalie-Augenanomalie-Syndrom
75858
MORM-SyndromQ87.8Intelligenzminderung - stammbetonte Adipositas - Netzhautdystrophie - Mikropenis
589905
PHIP-assoziierte Verhaltensstörung-Intelligenzminderung-Adipositas-Dysmorphie-SyndromeQ87.0Chung-Jansen-Syndrom
398073
Prader-Willi-ähnliches SyndromGruppeQ87.1
739
Prader-Willi-SyndromQ87.1Prader-Labhart-Willi-Syndrom · Willi-Prader-Syndrom
819
Smith-Magenis-SyndromQ93.5Mikrodeletionssyndrom 17p11.2
276630
Symptomale Form des Coffin-Lowry-Syndroms bei weiblichen AnlageträgerinnenQ87.0
99704
Syndrom der früh einsetzenden Adipositas mit Hyperphagie und schwerer EntwicklungsverzögerungE66.89OBHD
293987
Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas im Kindesalter mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation und autonomer DysregulationE23.3ROHHAD · ROHHADNET-Syndrom
254516
Temple-SyndromQ87.1
3459
Wilson-Turner-SyndromQ87.8WTS · X-chromosomale Intelligenzminderung-Gynäkomastie-Adipositas-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte