DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

240371Adipositas, syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge23

64
Alström-SyndromICD: Q87.8
600731
Clark-Baraitser-SyndromICD: Q87.0
192
Coffin-Lowry-SyndromICD: Q87.0CLS
193
Cohen-SyndromICD: Q87.8
652487
Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-SyndromICD: F88
908
Fragiles X-SyndromICD: Q99.2FRAXA-Syndrom · FXS · +2
352530
Intelligenzminderung-Adipositas-Hirnfehlbildungen-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q87.0Intelligenzminderung, autosomal-rezessive, durch TRAPPC9-Mangel
397973
Intelligenzminderung-Adipositas-Prognathie-Augen- und Hautanomalien-SyndromICD: Q87.8MOMES-Syndrom
369950
Intelligenzminderung-Krämpfe-Makrozephalie-Adipositas-SyndromICD: Q87.8Der(8)t(8;12)
85282
MEHMO-SyndromICD: Q87.8Syndromale Intelligenzminderung mit epileptische Krampfanfällen, Mikrozephalie, Hypogenitalismus und Adipositas
261222
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, distalICD: Q93.5Distal del(16)(p11.2) · Monosomie 16p11.2, distal
1435
Mikrodeletionssyndrom Xq21ICD: Q99.8Ayazi-Syndrom · Del(X)(q21) · +1
2563
MOMO-SyndromICD: Q87.3Makrosomie-Adipositas-Intelligenzminderung-Augenanomalie-Syndrom · Makrosomie-Adipositas-Makrozephalie-Augenanomalie-Syndrom
75858
MORM-SyndromICD: Q87.8Intelligenzminderung - stammbetonte Adipositas - Netzhautdystrophie - Mikropenis
589905
PHIP-assoziierte Verhaltensstörung-Intelligenzminderung-Adipositas-Dysmorphie-SyndromeICD: Q87.0Chung-Jansen-Syndrom
398073
Prader-Willi-ähnliches SyndromGruppeICD: Q87.1
739
Prader-Willi-SyndromICD: Q87.1Prader-Labhart-Willi-Syndrom · Willi-Prader-Syndrom
819
Smith-Magenis-SyndromICD: Q93.5Mikrodeletionssyndrom 17p11.2
276630
Symptomale Form des Coffin-Lowry-Syndroms bei weiblichen AnlageträgerinnenICD: Q87.0
99704
Syndrom der früh einsetzenden Adipositas mit Hyperphagie und schwerer EntwicklungsverzögerungICD: E66.89OBHD
293987
Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas im Kindesalter mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation und autonomer DysregulationICD: E23.3ROHHAD · ROHHADNET-Syndrom
254516
Temple-SyndromICD: Q87.1
3459
Wilson-Turner-SyndromICD: Q87.8WTS · X-chromosomale Intelligenzminderung-Gynäkomastie-Adipositas-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte