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213797Sarkom der Cervix uteri

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C53.0+3
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

C53.0Bösartige Neubildung: EndozervixweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134812Sarkom der Endozervix
C53.1Bösartige Neubildung: EktozervixweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134813Sarkom der Ektozervix
C53.8Bösartige Neubildung: Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappendweiblichMorbi-RSA25SEG4-KDE:270ATC:2625
  • I134814Sarkom der Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappend
C53.9Bösartige Neubildung: Cervix uteri, nicht näher bezeichnetweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134811Sarkom der Cervix uteri

Untergeordnete Einträge3

213807
Leiomyosarkom der Cervix uteriC53.0+3Leiomyosarkom, zervikales
213812
Primitiver neuroektodermaler Tumor der Cervix uteriC53.0+3Maligner peripherer neuroektodermaler Tumor der Cervix uteri · Zervixkarzinom, neuroektodermales peripheres · +1
213802
Rhabdomyosarkom der Cervix uteriC53.0+3Rhabdomyosarkom, zervikales

Synonyme3

Maligner mesenchymaler Tumor des Gebärmutterhalses
Sarkom, zervikales
Zervixtumor, maligner mesemchymaler

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte