Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M86.30+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2
M86.30Chronische multifokale Osteomyelitis: Mehrere LokalisationenChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
I131334Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
M86.39Chronische multifokale Osteomyelitis: Nicht näher bezeichnete LokalisationChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
I130467DIRA [Defizienz des Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten]
Synonyme4
Autoinflammatorische Krankheit durch Interleukin-1-Rezeptorantagonist-Mangel
DIRA
Interleukin-1-Rezeptorantagonist-Mangel
OMPP
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte