199260Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:M72.81 M72.82 M72.83+6Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)9

M72.81Sonstige Fibromatosen: Schulterregion [Klavikula, Skapula, Akromioklavikular-, Schulter-, Sternoklavikulargelenk]Morbi-RSA

I135438Juveniles aponeurotisches Fibrom in der Schulterregion

M72.82Sonstige Fibromatosen: Oberarm [Humerus, Ellenbogengelenk]Morbi-RSA

I135439Juveniles aponeurotisches Fibrom am Oberarm

M72.83Sonstige Fibromatosen: Unterarm [Radius, Ulna, Handgelenk]Morbi-RSA

I135440Juveniles aponeurotisches Fibrom am Unterarm

M72.84Sonstige Fibromatosen: Hand [Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen diesen Knochen]Morbi-RSA

I135441Juveniles aponeurotisches Fibrom an der Hand

M72.85Sonstige Fibromatosen: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk]Morbi-RSA

I135442Juveniles aponeurotisches Fibrom in der Beckenregion

M72.86Sonstige Fibromatosen: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk]Morbi-RSA

I135443Juveniles aponeurotisches Fibrom am Unterschenkel

M72.87Sonstige Fibromatosen: Knöchel und Fuß [Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk, sonstige Gelenke des Fußes]Morbi-RSA

I135444Juveniles aponeurotisches Fibrom am Fuß

M72.88Sonstige Fibromatosen: Sonstige [Hals, Kopf, Rippen, Rumpf, Schädel, Wirbelsäule]Morbi-RSA

I135445Juveniles aponeurotisches Fibrom am Rumpf

M72.89Sonstige Fibromatosen: Nicht näher bezeichnete LokalisationMorbi-RSA

I127436Juveniles aponeurotisches Fibrom

Synonyme2

Fibromatose, aponeurotische juvenile

Keasby-Tumor

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M72.8-Sonstige FibromatosenAmbulant 4-stelligMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

EE61

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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