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181368Seltenes Insulinresistenz-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

90301
Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-SyndromQ87.8
508
Donohue-SyndromE34.8
2297
Insulinresistenz-Syndrom Typ AE13.60+2
2298
Insulinresistenz-Syndrom Typ BE13.72+1
436144
Intrauterine Wachstumsretardierung-Kleinwuchs-früh-adulter Diabetes-SyndromE34.8
66518
Kurzer fünfter Mittelhandknochen-Insulinresistenz-SyndromE14.90
769
Rabson-Mendenhall-SyndromE13.90+1

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5A44
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte