180229 Polyembryom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C56 C62.0 C62.1+1Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

C56 Bösartige Neubildung des OvarsweiblichMorbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

I135081Polyembryom des Ovars

C62.0 Bösartige Neubildung: Dystoper HodenmännlichMorbi-RSAATC: 26’25

I135082Polyembryom eines nichtdeszendierten Hodens

C62.1 Bösartige Neubildung: Deszendierter HodenmännlichMorbi-RSAATC: 26’25

I135083Polyembryom eines deszendierten Hodens

C80.9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

I129558Polyembryom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C80.9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte