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168956Hypereosinophile Syndrome

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: D47.5Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D47.5Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom]Morbi-RSAATC: 26’25
  • I116214Hypereosinophiles Syndrom

Untergeordnete Einträge3

3260
Hypereosinophiles Syndrom, idiopathischesICD: D47.5
314950
Hypereosinophiles Syndrom, primäresICD: D47.5HES, primäres · HES-M · +3
314962
Hypereosinophiles Syndrom, sekundäresICD: D47.5HES, sekundäres · HESR · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte