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168943Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

168953
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-RearrangementICD:C91.70C92.708p11-myeloproliferatives Syndrom · Stammzell-Lymphom/Leukämie
168947
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-RearrangementICD:C91.70C92.70
168950
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-RearrangementICD:C91.70C92.70
589542
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierten JAK2-RearrangementICD:C91.00C91.10C91.70+5Myeloische/lymphatische Neoplasie mit PCM1-JAK2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte