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168943Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

168953
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-RearrangementC91.70+18p11-myeloproliferatives Syndrom · Stammzell-Lymphom/Leukämie
168947
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-RearrangementC91.70+1
168950
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-RearrangementC91.70+1
589542
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierten JAK2-RearrangementC91.00+7Myeloische/lymphatische Neoplasie mit PCM1-JAK2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte