165711 Seltene Krankheiten der Abdominalchirurgie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieKopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets8

293208
Arteria-coeliaca-Kompressions-SyndromICD: I77.4Dunbar-Syndrom · Ligamentum arcuatum medianum-Syndrom · +1
1160
Aszites, chylöserICD: I89.8Chylaszites
438274
GCGR-abhängige HyperglucagonämieICD: E16.3Mahvash-Krankheit
449400
IgG4-assoziierte AortitisSubtypICD: I77.6
238593
Mesenteritis, IgG4-assoziierteSubtypICD: K65.8Lipodystrophie, isolierte mesenterische · Lipogranulom, mesenterisches · +3
696175
Peritonealsklerose, verkapselteAbdominelles Cocoon-Syndrom · EPS · +1
168803
Peritonealtumor, primärerGruppe
49041
Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierteSubtypICD: K66.2Idiopathische retroperitoneale Fibrose · Ormond-Krankheit

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte