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156246Nasen- und Nasenrachenraumanomalie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge17

1134
Arrhinie, isolierteICD: Q30.1Nasenagenesie, isolierte
1252
Blepharo-naso-faziales SyndromICD: Q87.0Pashayan-Prozansky-Syndrom · Pashayan-Syndrom
1200
Burn-McKeown-SyndromICD: Q87.8Choanalatresie-Schwerhörigkeit-Herzfehler-kraniofaziale Dysmorphien-Syndrom
137914
ChoanalatresieICD: Q30.0
589856
Choanalatresie-Athelie-Hypothyreose-verzögerte Pubertät-Kleinwuchs-SyndromICD: Q87.1KMT2D-assoziierte Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerte Pubertät und Kleinwuchs
141112
Gliom, nasalesICD: Q30.8Nasengliom
2250
Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-SyndromICD: Q87.0Arhinie-Mikrophthalmie-Syndrom Bosma · Bosma-Henkin-Christiansen-Syndrom
717646
Kongenitale midnasale StenoseCMNS
99141
Lymphödem-posteriore Choanalatresie-SyndromICD: Q82.08
2695
Nase, bifideICD: Q30.2
141096
Nasenlöcher, überzähligeICD: Q30.8
141091
PolyrhinieICD: Q30.8Duplikation der Nase
141099
Proboscis lateralisICD: Q30.8
3026
Radiushypoplasie-Choanalatresie-SyndromICD: Q71.8historischGoldblatt-Viljoen-Syndrom
137622
Snydrom der therapieresistente Diarrhoe mit Choanalatresie und AugenanomalienICD: Q87.8
162516
Stenose der Apertura piriformis, kongenitale, isolierteICD: Q30.8
466695
Supratip-DysplasieICD: Q18.8

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA70
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte