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156140Vaskulitis großer Gefäße

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

26137
Arteriitis temporalis, juvenileICD: L95.8JTA · Temporalarteriitis, granulomatöse, mit Eosinophilie, nicht Riesenzelltyp
117
Behçet-SyndromICD: M35.2Behçet-Krankheit · Morbus Adamantiades-Behçet
1467
Cogan-SyndromICD: H16.3
228116
Hughes-Stovin-SyndromICD: M35.2
397
Riesenzell-ArteriitisICD: M31.6Arteriitis temporalis · Horton-Krankheit
3287
Takayasu-ArteriitisICD: M31.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte