Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
B69.0+3
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4
B69.0Zystizerkose des ZentralnervensystemsMorbi-RSA’25
B69.8Zystizerkose an sonstigen LokalisationenMorbi-RSA’25
I97531Myositis bei Zystizerkose
B69.9Zystizerkose, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25
I67955Befall durch Cysticercus cellulosae
I90289Befall durch Finnen des Schweinebandwurmes
I93849Befall durch Taenia solium im Larvenstadium
I73709Infektion durch Cysticercus cellulosae
I77060Infektion durch Larven des Schweinebandwurmes - s.a. Zystizerkose
I83584Zyste bei Zystizerkose
I15733Zystizerkose
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet4
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
B69.0Zystizerkose des ZentralnervensystemsMorbi-RSA’25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte