1183Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

B99+1

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

B99Sonstige und nicht näher bezeichnete InfektionskrankheitenMorbi-RSA’25

I129693Parainfektiöses Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom

C80.9Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25

I129691Paraneoplastisches Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom

Synonyme8

Kinsbourne-Syndrom

OMA-Syndrom

OMS

Opsoklonie - Myoklonie - Ataxie

Opsomyoklonus-Ataxie-Syndrom

POMA-Syndrom

Paraneoplastische Opsoklonus-Myoklonus-Ataxie

Paraneoplastischer Opsomyoklonus

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G25.3MyoklonusMorbi-RSA’25ATC:15’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

9C85.02

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte