DRGSystemDeutschland

Q25.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aberrierende A. pulmonalis

Agenesie A. pulmonalis, angeboren

Aneurysma A. pulmonalis, angeboren

Anomalie A. pulmonalis, angeboren

Hypoplasie A. pulmonalis, angeboren

Pulmonales arteriovenöses Aneurysma

Diagnosehäufigkeit

Rang 3642 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr35181725 %12,7
1 bis unter 5 Jahre37172026 %2,2
5 bis unter 10 Jahre23121116 %2,6
10 bis unter 15 Jahre6424,3 %3,6
15 bis unter 18 Jahre3212,1 %3,6
18 bis unter 20 Jahre3122,1 %3,3
20 bis unter 25 Jahre6424,3 %13,0
25 bis unter 30 Jahre4402,9 %2,6
30 bis unter 35 Jahre3212,1 %3,8
35 bis unter 40 Jahre2111,4 %9,2
40 bis unter 45 Jahre2111,4 %3,3
45 bis unter 50 Jahre2111,4 %2,5
50 bis unter 55 Jahre1010,71 %9,0
55 bis unter 60 Jahre3212,1 %1,0
60 bis unter 65 Jahre1010,71 %1,0
65 bis unter 70 Jahre5323,6 %7,3
70 bis unter 75 Jahre1100,71 %2,6
75 bis unter 80 Jahre2111,4 %7,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1010,71 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.668 Fälle

Überwiegend Kinderkardiologie (65 %)

  • Kinderkardiologie65 %1.724
  • Pädiatrie14 %362
  • Neonatologie4,9 %132
  • Intensivmedizin4,3 %115
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %82
  • Übrige 13 Abteilungen9,5 %253
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin2,9 %77
  • Herzchirurgie2,5 %66
  • Kardiologie2,1 %55
  • Gefäßchirurgie0,56 %15
  • Geburtshilfe0,34 %9
  • Chirurgie0,30 %8
  • Strahlenheilkunde0,19 %5
  • Pneumologie0,15 %4
  • Gastroenterologie0,11 %3
  • Neurologie0,11 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,11 %3
  • Thoraxchirurgie0,11 %3
  • Kinderchirurgie0,075 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Aberrierende Arteria pulmonalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.71138
Abnormaler Abgang der Pulmonalarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.71138
Agenesie der Arteria pulmonalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7980
Angeborene Anomalie der Arteria pulmonalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7
Angeborene Hypoplasie der Arteria pulmonalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799083
Angeborene Pulmonalarterienabnormität
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7
Angeborene Verbindung zwischen Pulmonalarterie und Pulmonalvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.72038
Angeborenes Aneurysma der Arteria pulmonalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7
Angeborenes Fehlen der Pulmonalarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7980
Anomalie des Abganges der Arteria pulmonalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.71138
Einseitige Pulmonalarterienagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7980
Isolierte pulmonalarterielle Schlinge
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7658574
Kongenitale Lageanomalie der Pulmonalarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7
Kongenitale pulmonale arteriovenöse Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.72038
Kongenitaler arteriovenöser pulmonaler Shunt
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.72038
Kongenitales Pulmonalarterienaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7
▸ noch 8 Einträge
Lungenarterienhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799083
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799049
Pulmonalarterie, der Aorta entstammend
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799050
Pulmonalarterienagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7980
Pulmonalarterienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7
Pulmonalarterienhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799083
Pulmonale arteriovenöse Malformation
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.72038
Pulmonales arteriovenöses Aneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.72038

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

2038
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonalePAVM · Pulmonale arteriovenöse Malformationen
980
Fehlen der PulmonalarterieEinseitiges Fehlen der Pulmonalarterie · Pulmonalarterienagenesie, unilaterale · +2
1138
Pulmonalarterie, abnormaler UrsprungGruppe
99049
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
99050
Pulmonalarterie, der Aorta entstammendAbnormaler Ursprung der rechten oder linken Pulmonalarterie aus der Aorta · Hemitruncus arteriosus · +1
99083
PulmonalarterienhypoplasiePulmonalarterienhypoplasie, unilaterale
658574
Pulmonalisschlinge, isolierteIsolierte anomale linke Pulmonalarterie · Isolierte pulmonalarterielle Schlinge · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte