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108993Fehlbildung des respiratorischen Systems oder des Mediastinums, nicht-syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

1928
Emphysem, kongenitales lobäresQ33.8Kongenitale lobäre Überblähung
649014
Fehlbildung der BronchienGruppe
2038
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonaleQ25.7PAVM · Pulmonale arteriovenöse Malformationen
2444
Kongenitale Fehlbildung der AtemwegeQ33.0CCAM · CPAM · +2
984
LungenagenesieQ33.3
3161
Lungensequestration, kongenitaleQ33.2Bronchopulmonale Sequester, kongenitale · Pulmonale Sequestration, kongenitale
2414
Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitaleQ33.8Lymphangiomatose, pulmonale
2257
Pulmonale Hypoplasie, primäreQ33.6
700286
Syndrom des kongenitalen Verschlusses der oberen AtemwegeQ34.8CHAO-Syndrom · CHAOS
3346
TrachealagenesieQ32.1Trachealatresie
411501
Williams-Campbell-SyndromQ32.2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte