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108993Fehlbildung des respiratorischen Systems oder des Mediastinums, nicht-syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

1928
Emphysem, kongenitales lobäresICD: Q33.8Kongenitale lobäre Überblähung
649014
Fehlbildung der BronchienGruppe
2038
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonaleICD: Q25.7PAVM · Pulmonale arteriovenöse Malformationen
2444
Kongenitale Fehlbildung der AtemwegeICD: Q33.0CCAM · CPAM · +2
984
LungenagenesieICD: Q33.3
3161
Lungensequestration, kongenitaleICD: Q33.2Bronchopulmonale Sequester, kongenitale · Pulmonale Sequestration, kongenitale
2414
Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitaleICD: Q33.8Lymphangiomatose, pulmonale
2257
Pulmonale Hypoplasie, primäreICD: Q33.6
700286
Syndrom des kongenitalen Verschlusses der oberen AtemwegeICD: Q34.8CHAO-Syndrom · CHAOS
3346
TrachealagenesieICD: Q32.1Trachealatresie
411501
Williams-Campbell-SyndromICD: Q32.2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte