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108969Intestinale Fehlbildungen, syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

293864
Hypoplastischer Pankreas-Intestinalatresie-Hypoplastische Gallenblase-SyndromQ45.8
436252
Kombinierter Immundefekt mit multipler intestinaler AtresieQ87.8CID-MIA/früh beginennde IBD · Immundefekt mit multiplen Darmatresien · +1
2464
Marfanoides-Syndrom vom Typ de SilvaQ87.8historisch
3405
Nabelschnur-Ulzera-Darmatresie-SyndromQ41.9
557866
Seltene Krankheit mit Hirschsprung-Krankheit als HauptmerkmalGruppe
506307
Stromme-SyndromQ87.8Apfelschalenartige Intestinalatresie-Augenanomalien-Mikrozephalie-Syndrom · Jejunalatresie-Mikrozephalie-Augenanomalien-Syndrom
1759
Thorakoabdominale enterale DuplikationQ43.49
527468
Zwerchfellhernie-Kurzdarm-Asplenie-SyndromQ87.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte