DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

108969Intestinale Fehlbildungen, syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

293864
Hypoplastischer Pankreas-Intestinalatresie-Hypoplastische Gallenblase-SyndromICD: Q45.8
436252
Kombinierter Immundefekt mit multipler intestinaler AtresieICD: Q87.8CID-MIA/früh beginennde IBD · Immundefekt mit multiplen Darmatresien · +1
2464
Marfanoides-Syndrom vom Typ de SilvaICD: Q87.8historisch
3405
Nabelschnur-Ulzera-Darmatresie-SyndromICD: Q41.9
557866
Seltene Krankheit mit Hirschsprung-Krankheit als HauptmerkmalGruppe
506307
Stromme-SyndromICD: Q87.8Apfelschalenartige Intestinalatresie-Augenanomalien-Mikrozephalie-Syndrom · Jejunalatresie-Mikrozephalie-Augenanomalien-Syndrom
1759
Thorakoabdominale enterale DuplikationICD: Q43.49
527468
Zwerchfellhernie-Kurzdarm-Asplenie-SyndromICD: Q87.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte