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108967Intestinale Fehlbildungen, nicht-syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

1198
DickdarmatresieICD: Q42.9Kolonatresie
662456
Dünndarm-Duplikation, isolierteICD: Q43.40Verdoppelung des Dünndarms
1201
DünndarmatresieICD:Q41.1Q41.2Q41.8+1Apfelschalen-Syndrom · Dünndarmatresie Typ IIIb · +3
508410
Familiäre intestinale MalrotationICD: Q43.3
2300
Isolierte multiple intestinale AtresieICD:Q43.8Q89.8Polyatresie, intestinale
662392
Kolon-Duplikation, isolierteICD: Q43.41Verdoppelung des Dickdarms
2301
Kurzdarm-Syndrom, kongenitalesICD: Q41.9

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte