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108967Intestinale Fehlbildungen, nicht-syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

1198
DickdarmatresieQ42.9Kolonatresie
662456
Dünndarm-Duplikation, isolierteQ43.40Verdoppelung des Dünndarms
1201
DünndarmatresieQ41.1+3Apfelschalen-Syndrom · Dünndarmatresie Typ IIIb · +3
508410
Familiäre intestinale MalrotationQ43.3
2300
Isolierte multiple intestinale AtresieQ43.8+1Polyatresie, intestinale
662392
Kolon-Duplikation, isolierteQ43.41Verdoppelung des Dickdarms
2301
Kurzdarm-Syndrom, kongenitalesQ41.9

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte