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100091Tumor, adrenaler/paraganglialer

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

1501
Adrenokortikales KarzinomICD: C74.0ACC · Nebennierenrinden-Karzinom
1359
Carney-KomplexICD: D44.8Carney-Syndrom · Myxom-fleckförmige Hautpigmentierung-endokrine Überaktivität-Syndrom
404
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IIICD: E26.0FH-II · FH2 · +1
91351
Hypophysen- und EpidermoidzystenICD: D35.2
573163
Phaeochromozytom-Paragangliom-SyndromGruppeICD:C74.1D35.0
649017
Seltene adrenokortikale noduläre KrankheitGruppeSeltene noduläre Nebennierenrindenerkrankung
892
Von-Hippel-Lindau-KrankheitICD: Q85.8Retino-zerebelläre Angiomatose, familiäre · VHL · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte