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100091Tumor, adrenaler/paraganglialer

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

1501
Adrenokortikales KarzinomC74.0ACC · Nebennierenrinden-Karzinom
1359
Carney-KomplexD44.8Carney-Syndrom · Myxom-fleckförmige Hautpigmentierung-endokrine Überaktivität-Syndrom
404
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IIE26.0FH-II · FH2 · +1
91351
Hypophysen- und EpidermoidzystenD35.2
573163
Phaeochromozytom-Paragangliom-SyndromGruppeC74.1+1
649017
Seltene adrenokortikale noduläre KrankheitGruppeSeltene noduläre Nebennierenrindenerkrankung
892
Von-Hippel-Lindau-KrankheitQ85.8Retino-zerebelläre Angiomatose, familiäre · VHL · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte