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100088Seltenes Schilddrüsenkarzinom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

99361
Isoliertes familiäres medulläres SchilddrüsenkarzinomICD: C73Isoliertes familiäres MTC
653
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2ICD: D44.8MEN2
142
Schilddrüsenkarzinom, anaplastischesICD: C73
146
Schilddrüsenkarzinom, differenziertesICD: C73Schilddrüsenkarzinom, gut differenziertes · Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres
1332
Schilddrüsenkarzinom, medulläresICD: C73

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte