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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hennekam-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82136
Hereditäre mukoepitheliale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81839
Hernández-Aguirre-Negrete-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82139
Herrmann-Pallister-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82332
Herzfehler-Zungenhamartom-Polysyndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81338
Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.875389
Hirschsprung-Krankheit mit Nagelhypoplasie und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82153
Hirschsprung-Krankheit mit Polydaktylie und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82155
Hirschsprung-Krankheit mit Typ-D-Brachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82150
Holoprosenzephalie mit kaudaler Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82165
Holzgreve-Wagner-Rehder-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82167
Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81352
Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83322
Hunter-Jurenka-Thompson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82715
Hydroletalus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82189
Hydrozephalus mit Adipositas und Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82183
Hydrozephalus mit blauer Sklera und Nephropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82186
Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82119
Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82180
Hydrozephalus mit tief inserierender Nabelschnur
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82184
Hydrozephalus-Hochwuchs-Gelenklaxität-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82181
Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82233
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit schwerer Mikrozephalie, sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8293967
Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81573
Ichthyose mit Hepatosplenomegalie und zerebellärer Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82274
Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.888621
IHPRF [Infantile Hypotonie, psychomotorische Retardierung, charakteristische Fazies]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8371364
IMNEPD [Infantile multisystemische neurologisch-endokrin-pankreatische Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8456312
Intelligenzminderung mit Katarakt und Kyphose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
Intelligenzminderung-Strabismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8363528
IQSEC2-assoziierte syndromale Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8397933
Irons-Bianchi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.886915
Isotretinoin-Embryopathie-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82306
Jackson-Barr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83236
Jackson-Weiss-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81540
Jansen-de-Vries-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8653767
Jawad-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8313795
Johanson-Blizzard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82315
Johnson-McMillin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82316
Juberg-Hayward-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82319
Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82324
Kampomelie Typ Cumming
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81318
Kapur-Toriello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82328
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81340
Kardiogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82229
Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82872
KAT6A-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8457193
Kaudales Regressionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83027
KBG-Syndrom [Herrmann-Pallister-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82332
KDM5C-assoziierte syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885279
Keratosis palmoplantaris mit arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.834217
Keutel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885202
Kleefstra-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8261494
KLHL7-assoziiertes Bohring-Opitz-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8603689
Knobloch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81571
Kombinierter Immundefekt mit multiplen intestinalen Atresien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8436252
Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8139
Kongenitale Katarakt mit fazialen Dysmorphien und Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.848431
Kongenitale Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81369
Kontrakturen mit ektodermaler Dysplasie und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81484
Kousseff-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82351
Krämpfe-Skoliose-Makrozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8466926
Kranio-fazio-digito-genitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82115
Kranio-fazio-ulnar-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8293843
Kraniofrontonasale Dysplasie mit Poland-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81521
Kraniosynostose mit analen Anomalien und Porokeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885199
Krasnow-Qazi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81345
Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81548
Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82363
Lambert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81296
Langer-Giedion-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8502
Lathosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.846059
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8110
Laurence-Moon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82377
LBWC [Limb body wall complex]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82369
Leshima-Koeda-Inagaki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82282
Letale faziokardiomele Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81972
Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie-Hypoplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8439897
Letales Omphalozele-Gaumenspalte-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82736
Letales polymalformatives Syndrom Typ Boissel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8210144
Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8444069
Levic-Stefanovic-Nicolic-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82743
Lipodystrophie mit Intelligenzminderung und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.850811
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und Kardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82001
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Schwerhörigkeit und Sakrallipom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82003
Lowe-Kohn-Cohen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82408
Lowry-MacLean-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82409
Luscan-Lumish-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8597738
Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81563
Lymphödem mit Lympangiektasie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82136
Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.886915
Lynch-Lee-Murday-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81123
MacDermot-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82083
Makrozephalie mit spastischer Paraplegie und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82429
Makula-Kolobom mit Brachydaktylie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81471
Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8293843
MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8500135
Marfanoides Syndrom Typ De Silva
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82464
Martsolf-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81387
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82578

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