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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitale Gallengangstorsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Lageanomalie der Gallenwege
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verformung des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verformung des Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verlängerung des Ductus choledochus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verlängerung des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Zystenleber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Autosomal-dominante polyzystische Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.62924
Caroli-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.653035
Caroli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6480520
Fibrozystische Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Isolierte angeborene Leberfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6485426
Isolierte kongenitale hepatische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6485426
Kongenitale fibrozystische Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Kongenitale polyzystische Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.62924
Kongenitale Zystenleber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Kongenitale zystische Leberdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Polyzystische Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Polyzystische Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.62924
Zystenleber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Zystische Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.6
Akzessorische Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Alagille-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.752
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Alagille-Watson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.752
Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Angeborene Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Leberanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Leberdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Leberfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Lebervergrößerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborenes Fehlen der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Anomale Lappenbildung der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Arteriohepatische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.752
Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Doppelte Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Kongenitale Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Kongenitale Lageanomalie der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Kongenitale Leberhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Kongenitale Leberzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Konnatale Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Konnatale Leberhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberdystopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Lebermissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Nebenleber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Riedel-Leberlappen
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborenes Fehlen der Bauchspeicheldrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0
Angeborenes Fehlen des Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0
Pankreasagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0
Pankreasaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0
Pankreashypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.0
Partielle Pankreasagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.02805
Pancreas anulare
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.1675
Ring-Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.1675
Angeborene Pankreaszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.2313906
Kongenitale Pankreaszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.2313906
Akzessorisches Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3674
Angeborene Fehlbildung des Ductus pancreaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Angeborene Pankreasdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Angeborene Pankreasfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Angeborene Pankreashypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Doppeltes Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Kongenitale Lageanomalie des Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Pancreas accessorium
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3674
Pancreas divisum
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Pankreasaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3674
Pankreasanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Pankreasektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3674
Pankreasganganomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Pankreasverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.3
Agenesie der Verdauungsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Akzessorische Verdauungsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Angeborene Hypoplasie der Verdauungsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Angeborene Malposition der Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Angeborenes Fehlen der Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Atresie der Verdauungsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Doppelte Verdauungsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Doppelter Analkanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8684752
Duplikatur der Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Ectopia viscerum
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Ekstrophie der Bauchorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Ektopie der Baucheingeweide
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Hydromphalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Hydromphalus seit Geburt
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8
Kongenitale Lageanomalie der Verdauungsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q45.8

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