DRGSystemDeutschland

Q44.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige gastrointestinale Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorische Leber

Alagille-Syndrom

Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.

Angeboren: Fehlen der Leber

Angeboren: Hepatomegalie

Diagnosehäufigkeit

Rang 4709 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 2, der Frauen ab etwa 43 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1712535 %16,4
1 bis unter 5 Jahre1414029 %6,6
5 bis unter 10 Jahre54110 %9,2
10 bis unter 15 Jahre000–4,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1102,0 %–
20 bis unter 25 Jahre1012,0 %–
25 bis unter 30 Jahre1102,0 %–
30 bis unter 35 Jahre000–4,0
35 bis unter 40 Jahre1102,0 %–
40 bis unter 45 Jahre1012,0 %–
45 bis unter 50 Jahre1012,0 %14,5
50 bis unter 55 Jahre000–13,5
55 bis unter 60 Jahre2024,1 %5,0
60 bis unter 65 Jahre1102,0 %3,0
65 bis unter 70 Jahre000–7,5
70 bis unter 75 Jahre1012,0 %5,0
75 bis unter 80 Jahre1012,0 %5,0
80 bis unter 85 Jahre2024,1 %–
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

730 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 28 %

  • Chirurgie28 %201
  • Pädiatrie28 %201
  • Innere Medizin18 %128
  • Gastroenterologie13 %97
  • Kinderchirurgie8,4 %61
  • Übrige 9 Abteilungen5,8 %42
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,4 %10
  • Neonatologie1,2 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,96 %7
  • Intensivmedizin0,82 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,55 %4
  • Kinderkardiologie0,41 %3
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Geburtshilfe0,14 %1
  • Neurologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q44.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Akzessorische Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Alagille-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.752
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Alagille-Watson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.752
Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Angeborene Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Leberanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Leberdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Leberfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborene Lebervergrößerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Angeborenes Fehlen der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
▸ noch 22 Einträge
Anomale Lappenbildung der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Arteriohepatische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.752
Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Doppelte Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261619
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261600
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7261629
Kongenitale Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Kongenitale Lageanomalie der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Kongenitale Leberhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Kongenitale Leberzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Konnatale Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Konnatale Leberhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberdystopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Lebermissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Leberverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Nebenleber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
Riedel-Leberlappen
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

52
Alagille-SyndromAlagille-Watson-Syndrom · Dysplasie, arteriohepatische · +1
261619
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-PunktmutationenSubtypAlagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen · Dysplasie, arteriohepatische, durch JAG1-Gen-Punktmutationen · +1
261600
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12SubtypAlagille-Syndrom durch Del(20)(p12) · Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12 · +3
261629
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-PunktmutationenSubtypAlagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen · Dysplasie, arteriohepatische, durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte