DRGSystemDeutschland

Q44.5Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige gastrointestinale Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorischer Ductus hepaticus

Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.

Duplikatur: Gallenblasengang

Duplikatur: Gallengang

Diagnosehäufigkeit

Rang 4224 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 59 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr6427,6 %8,1
1 bis unter 5 Jahre2112,5 %4,0
5 bis unter 10 Jahre000–2,0
10 bis unter 15 Jahre1101,3 %2,0
15 bis unter 18 Jahre1101,3 %3,0
18 bis unter 20 Jahre1011,3 %5,5
20 bis unter 25 Jahre3123,8 %17,5
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1101,3 %4,0
35 bis unter 40 Jahre000–23,0
40 bis unter 45 Jahre1101,3 %3,8
45 bis unter 50 Jahre4315,1 %11,8
50 bis unter 55 Jahre6247,6 %6,0
55 bis unter 60 Jahre1641220 %5,6
60 bis unter 65 Jahre104613 %7,8
65 bis unter 70 Jahre6337,6 %7,0
70 bis unter 75 Jahre104613 %4,8
75 bis unter 80 Jahre7348,9 %11,6
80 bis unter 85 Jahre4405,1 %6,3
85 bis unter 90 Jahre000–19,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000–11,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

730 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 28 %

  • Chirurgie28 %201
  • Pädiatrie28 %201
  • Innere Medizin18 %128
  • Gastroenterologie13 %97
  • Kinderchirurgie8,4 %61
  • Übrige 9 Abteilungen5,8 %42
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,4 %10
  • Neonatologie1,2 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,96 %7
  • Intensivmedizin0,82 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,55 %4
  • Kinderkardiologie0,41 %3
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Geburtshilfe0,14 %1
  • Neurologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q44.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis45

Aberration des Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Akzessorischer Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Akzessorischer Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Akzessorischer Gallengang
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Akzessorischer Gallenweg
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Akzessorischer Lebergang
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene bronchobiliäre Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.52040
Angeborene Deformität der Gallenwege
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Deformität des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Deformität des Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Dilatation des Ductus choledochus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Dilatation des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Dilatation des Gallenblasenganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Gallengangsanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Gallengangsdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Gallengangsdilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
▸ noch 29 Einträge
Angeborene Gallengangsfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Gallenwegsanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborene Verkürzung des Ductus choledochus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Angeborenes Fehlen des Gallenganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Anomalie des Ductus choledochus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Anomalie des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Anomalie des Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Doppelter Ductus choledochus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Doppelter Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Doppelter Gallengang
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Duplikatur des Gallenblasengangs
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallengangsagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallengangsaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallengangsduplikatur
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallengangsdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallengangshypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallengangsverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallenwegsagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Gallenwegsverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Hypoplasie der Gallenwege
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Fistel des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Gallengangstorsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Lageanomalie der Gallenwege
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verformung des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verformung des Ductus hepaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verlängerung des Ductus choledochus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5
Verlängerung des Ductus cysticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.5

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

2040
Fistel, broncho-biliäre kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte