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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799049
Pulmonalarterie, der Aorta entstammend
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799050
Pulmonalarterienagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7980
Pulmonalarterienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.7
Pulmonalarterienhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.799083
Pulmonale arteriovenöse Malformation
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.72038
Pulmonales arteriovenöses Aneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.72038
Angeborener Gefäßring
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Angeborenes Aneurysma des persistierenden Ductus arteriosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.899072
Anomalie des Abganges der Arteria subclavia
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Anomalie des Abganges des Truncus brachiocephalicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Dysphagia lusoria
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.899082
Kongenitale Lageanomalie eines Gefäßstamms
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Letales Arteriopathie-Syndrom durch Fibulin-4-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8314718
Pseudocoarctatio aortae [Kinking]
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.895486
Angeborene Fehlbildung großer Arterien
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.9
Anomalie großer Arterien
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.9
Angeborene Stenose der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.0
Angeborene Stenose der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.099122
Angeborene Stenose der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.0
Kongenitale Hohlvenenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.0
Kongenitale Striktur der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.0
Persistenz der linken oberen Hohlvene mit Mündung in den linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.199111
Persistenz der linken oberen Hohlvene mit Mündung über den Koronarsinus in den linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.199109
Persistenz der linken oberen Hohlvene mit Mündung über den Sinus coronarius in den linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.199109
Persistenz der linken Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.1
Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in das Dach des linken Vorhofs
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.199111
Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.199111
Kongenitale totale Lungenvenen Fehleinmündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.299125
Totale Anomalie der Lungenvenenverbindung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.299125
Totale Anomalie der pulmonalen Venenverbindung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.299125
Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.299125
Angeborene Pulmonalvenenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399126
Anomale Endung der rechten Lungenvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399124
Atresie der Venae pulmonales
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399126
Kongenitale partielle Lungenvenen Fehleinmündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399124
Partielle Anomalie der Lungenvenenverbindung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399124
Partielle Anomalie pulmonaler Venenverbindungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399124
Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399124
Pulmonalvenenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.399126
Anomale Durchtrittsstelle eines Lungengefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.4
Anomalie der Lungenvenenverbindung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.4
Falsche Lungenveneneinmündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.43090
Kongenitale Fehleinmündung der Lungenvenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.43090
Angeborene Pfortaderdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Angeborene portosystemische Venenfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5480531
Angeborener portosystemischer Shunt
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5480531
Angeborenes Fehlen der Vena portae
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Atresie der Vena portae
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Falsche Einmündung der Vena portae
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Falsche Pfortadereinmündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Fehleinmündung der Pfortader
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Pfortaderagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Pfortaderanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Pfortaderatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Pfortaderhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5
Angeborene Fistel zwischen Leberarterie und Pfortader
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.6
Angeborene intrahepatische arterioportale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.6694228
Fistel zwischen der Vena portae und der Arteria hepatica
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.6
Agenesie der oberen Hohlvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114
Agenesie der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Agenesie der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Agenesie der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114
Agenesie großer Venen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Angeborene Anomalie des Venenrücklaufs
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Angeborene Pulmonalvenenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8642071
Atresie der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Atresie der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Atresie großer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Azygos-Kontinuation der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899121
Azygoskontinuität der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899121
Azygos-Kontinuitätssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899121
Fehlen der Kopf-Armvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899112
Fehlen der Vena brachiocephalica
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899112
Fehlen der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Fehlen der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114
Fehlen der Vena innominata
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899112
Halasz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Hypogenetisches Lungensyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Hypoplasie der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Hypoplasie der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Hypoplasie der Vena cava superior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Hypoplasie großer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Kongenitale Anomalie der Lebervene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.895507
Kongenitale Lageanomalie der Vena cava
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Kongenitale Lageanomalie großer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Kongenitales pulmonales venolobares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Nierenvenenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Persistenz der linken Vena cardinalis posterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Persistenz des Sinus venosus mit mangelhafter Verbindung in den rechten Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Persistierende Eustachische Klappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899120
Persistierende linke hintere Kardinalvene
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8
Primäre Pulmonalvenenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8642071
Rechte Vena cava inferior verbunden mit dem linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899119
Rechte Vena cava superior verbunden mit dem linken Vorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899110
Scimitar-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Scimitar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.8185
Subaortaler Verlauf der Vena brachiocephalica
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899113
SVC [Vena cava superior]-Agenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q26.899114

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