DRGSystemDeutschland

Q25.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4507 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2112935 %6,5
1 bis unter 5 Jahre2014633 %5,3
5 bis unter 10 Jahre5418,3 %3,6
10 bis unter 15 Jahre2113,3 %1,0
15 bis unter 18 Jahre1011,7 %–
18 bis unter 20 Jahre1011,7 %–
20 bis unter 25 Jahre1101,7 %2,0
25 bis unter 30 Jahre1101,7 %–
30 bis unter 35 Jahre000–15,0
35 bis unter 40 Jahre000–2,0
40 bis unter 45 Jahre1011,7 %–
45 bis unter 50 Jahre2113,3 %–
50 bis unter 55 Jahre1011,7 %4,3
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–28,0
65 bis unter 70 Jahre1101,7 %–
70 bis unter 75 Jahre2023,3 %10,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1101,7 %4,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.668 Fälle

Überwiegend Kinderkardiologie (65 %)

  • Kinderkardiologie65 %1.724
  • Pädiatrie14 %362
  • Neonatologie4,9 %132
  • Intensivmedizin4,3 %115
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %82
  • Übrige 13 Abteilungen9,5 %253
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin2,9 %77
  • Herzchirurgie2,5 %66
  • Kardiologie2,1 %55
  • Gefäßchirurgie0,56 %15
  • Geburtshilfe0,34 %9
  • Chirurgie0,30 %8
  • Strahlenheilkunde0,19 %5
  • Pneumologie0,15 %4
  • Gastroenterologie0,11 %3
  • Neurologie0,11 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,11 %3
  • Thoraxchirurgie0,11 %3
  • Kinderchirurgie0,075 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Angeborener Gefäßring
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Angeborenes Aneurysma des persistierenden Ductus arteriosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.899072
Anomalie des Abganges der Arteria subclavia
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Anomalie des Abganges des Truncus brachiocephalicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Dysphagia lusoria
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.899082
Kongenitale Lageanomalie eines Gefäßstamms
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Letales Arteriopathie-Syndrom durch Fibulin-4-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8314718
Pseudocoarctatio aortae [Kinking]
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.8
Vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q25.895486
Syndrom der Pulmonalklappenagenesie mit Fallot-Tetralogie und fehlendem Ductus arteriosus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8Primär²†:Q25.8101206

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

99072
Aneurysma des persistierenden Ductus arteriosus, kongenitales
95486
Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des
99082
Dysphagia lusoria
314718
Letales Arteriopathie-Syndrom durch Fibulin-4-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte